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恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥氟唑帕利聯(lián)合用藥獲批臨床

2020-05-18 11:04 暢享網(wǎng)

導(dǎo)讀:近日,恒瑞醫(yī)藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書(shū)》,批準(zhǔn)開(kāi)展氟唑帕利聯(lián)合替莫唑胺±抗PD-L1抗體SHR-1316治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌的劑量探索、劑量擴(kuò)展的Ⅰb/Ⅱ期研究。

近日,恒瑞醫(yī)藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書(shū)》,批準(zhǔn)開(kāi)展氟唑帕利聯(lián)合替莫唑胺±抗PD-L1抗體SHR-1316治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌的劑量探索、劑量擴(kuò)展的Ⅰb/Ⅱ期研究。

肺癌位居我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病首位,被稱為中國(guó)第一大癌,嚴(yán)重威脅著中國(guó)患者的生命健康。小細(xì)胞肺癌占新發(fā)肺癌的10%-15%,是一種侵襲性較高的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,在臨床和病理特點(diǎn)上明顯不同于非小細(xì)胞肺癌,具有生長(zhǎng)迅速、容易耐藥和較早轉(zhuǎn)移等特點(diǎn)。目前廣泛期小細(xì)胞肺癌推薦以化療為主的綜合治療。

氟唑帕利是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的一種新型口服PARP抑制劑,可特異性殺傷BRCA突變的腫瘤細(xì)胞,2019年10月申報(bào)上市并作為具有明顯治療優(yōu)勢(shì)創(chuàng)新藥被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入優(yōu)先審評(píng)。目前,恒瑞醫(yī)藥已啟動(dòng)關(guān)于氟唑帕利的13項(xiàng)不同階段臨床研究,涉及晚期實(shí)體瘤、晚期胃癌、晚期胰腺癌、復(fù)發(fā)性卵巢癌等多個(gè)瘤種。

SHR-1316是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-L1單抗藥物,可以解除PD-L1介導(dǎo)的免疫抑制效應(yīng),增強(qiáng)殺傷性T細(xì)胞的功能,發(fā)揮調(diào)動(dòng)機(jī)體免疫系統(tǒng)清除體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的作用。

根據(jù)已完成的氟唑帕利聯(lián)合替莫唑胺的臨床前研究結(jié)果顯示,氟唑帕利聯(lián)合替莫唑胺能夠產(chǎn)生顯著的協(xié)同增效作用。氟唑帕利聯(lián)合替莫唑胺±抗PD-L1抗體SHR-1316治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌的劑量探索、劑量擴(kuò)展的Ⅰb/Ⅱ期研究將為小細(xì)胞肺癌的二線治療提供更多的治療選擇,有望成為小細(xì)胞肺癌二線標(biāo)準(zhǔn)治療方案,填補(bǔ)該治療領(lǐng)域的空白。